Kort:Dette produkt bruges til den kvalitative detektion af tetrahydrocannabinolsyre i human urin med en minimum detekterbar koncentration på 50 ng/ml og til foreløbig screening af tetrahydrocannabinolsyre. 1. Produktformular: Testkort 2. Specifikation: 1 test/kit; 5 tests/kit; 20 tests/kit; 50 tests/kit 3. Produktet er ikke tilgængeligt for USA Marcket. 4. Dette produkt er kun tilgængeligt for Engros,MOQ 1200 pc'er.
Kort:CA15-3 Rapid testkit bruges til at detektere kræftantigen CA15-3 i humane prøver og anvendes hovedsageligt i klinisk observation af terapeutisk effektivitet og prognose for brystkræft.
Kort:AFP Rapid Test Kit bruges til at detektere alfa fetoprotein (AFP) i humane prøver (helblod, serum, plasma), klinisk bruges det hovedsageligt til hjælpediagnose, terapeutisk virkning og prognoseobservation af primær leverkræft.
Kort:Kvalitativ detektion Indholdet af den samlede prostataspecifikke antigen (TPSA) i humant blodprøve. En hjælpediagnostisk metode til screening og påvisning af prostatacancer for mænd.
Kort:He4 Rapid Test Kit bruges til at detektere human epididymis erotein 4 (HE4) i humane blodprøver og bruges klinisk til at overvåge effektiviteten af æggestokkræft.
Kort: Hurtig og nøjagtig kvalitativ diagnostisk test af Trichomonas vaginalis antigen. SPICEMEN: Vaginal pind. Gyldig i 24 måneder. CE godkendt. Til professionel brug.
Kort:Candida albicans Antigen Rapid Test Kit er velegnet til in vitro -kvalitativ detektion af Candida albicans antigen i vatpinde af vaginal sekretioner fra kvinder over 18 år for hjælpediagnosen af Candida albicans -infektion.
Kort: Hurtig initial og kvalitativ diagnostisk test af Chlamydia trachomatis antigen. Til mandlig og kvindelig mistænkt inficeret person brug. Eksempel: Cervikal pind/urethral pind. Gyldig i 24 måneder. Til professionel klinisk brug.
Kort: Hurtig kvalitativ diagnostisk test af HIV 1 & 2 -antistof. Til mandlig og kvindelig mistænkt inficeret person brug. Prøve: Serum/plasma/helblod. Gyldig i 24 måneder. Til professionel klinisk brug.
Kort: Hurtig og nøjagtig detektion af IgM- og IgG -antistoffer mod Treponema pallidum. Prøver: Helblod/serum/plasma. Til professionel brug. CE godkendt. Gyldig i 24 måneder.
Kort:Påtænkt anvendelse ： Neisseria gonorrhoeae antigen Rapid Test Kit er velegnet til in vitro -kvalitativ detektion af Neisseria gonorrhoeae -antigen i mandlig urethral swab -prøver og kvindelige cervikale pindprøver til hjælpediagnose af gonococcal -infektion.
Kort:Dette produkt bruger dobbelt antistof -sandwichimmunokromatografiteknologi til at opnå in vitro -kvalitativ detektion af HCG i human urin, som ikke bruges til påvisning af trophoblastiske tumorer.
