Helicobacter Pylori Rapid Antigen Test Kit

Helicobacter Pylori Rapid Antigen Test Kit

Påtænkt brug

      Dette produkt er designet til in vitro -kvalitativ detektion af Helicobacter pylori (HP) antigen i humane fækale prøver.

Relevante scenorier

• Community Health and Primary Care Clinics.

• Sundhedscheck -center.

• Apotek og selvtest.

• Digestivkanalsygdomsscreening.

• Preoperativ undersøgelse.

Leverede materialer

Produktfordele.

1. Ikke-invasiv : Sammenlignet med gastroskopi detekterer antigen-testsæt antigener i afføring eller åndedræt uden invasive procedurer og er mere acceptable for patienter.

2. Praktisk og hurtig : Testsæt er normalt enkle at betjene og lette at bruge. Du kan tage prøver derhjemme eller hurtigt teste dem i klinikker, hvilket reducerer ventetiden.

3. Højere følsomhed og specificitet : Moderne antigen testsæt har høj følsomhed og specificitet, hvilket nøjagtigt kan påvise Helicobacter pylori -infektion og reducere falske positive og falske negative resultater. (Se vedhæftningen til produkttestresultater)

4. lave omkostninger : Sammenlignet med gastroskopi og andre metoder er antigenprøvning relativt lav i omkostninger, økonomisk og egnet til storskala screening og overvågning.

5. Gælder for alle slags mennesker : Antigendetektionsmetoder er egnede til børn, ældre og andre mennesker, der ikke er egnede til invasive undersøgelser.

6. Kan bruges til effektivitetsevaluering : Under behandlingen af Helicobacter pylori -infektion kan antigenprøvning bruges til at evaluere behandlingseffekten og overvåge gentagelse.

7. Høj sikkerhed : Da det ikke involverer invasive operationer, undgår det de risici, der kan være forårsaget af gastroskopi, såsom blødning og infektion.

Nødvendighed af H. P -test

• Luk sammenhæng mellem Helicobacter pylori og gastrointestinale sygdomme

1. kronisk gastritis

2. Peptisk mavesår (gastrisk mavesår og duodenal mavesår)

3. gastrisk kræft

4. Gastrisk slimhinde-associeret lymfoidvæv (malt) lymfom

• Høj forekomst og skjult karakter af Helicobacter pylori -infektion

1. høj infektionshastighed

2. asymptomatiske bærere

• Vejledning af klinisk behandling og evaluering af behandlingseffekter

1. vejledende klinisk behandling

2. evaluering efter behandling

• Reducer risikoen for komplikationer og kræft

Testproces

Eksemplarbehov

1. friske fækale prøver.  

Dannede eller uformede fækale prøver af forskellige typer kan bruges, og indsamlingskravene er de samme, hvis der ikke er noget krav til indsamlingstidspunktet. Prøver skal opsamles uden at blande vand og urin, desinfektionsmidler og spildevand.  

2. prøveopbevaring

Afføringsprøver skal opbevares i rene, tørre containere fri for konserveringsmidler og vaskemidler i højst 4 timer ved stuetemperatur og ikke mere end 48 timer ved 2 ° C til 8 ° C. Kølede prøver skal bringes tilbage til stuetemperatur inden test.

Fortolkning af resultater.

【Positiv】 Både 'C ' og 'T ' viser røde linjer. Linjerne ved 't ' kan være mørke eller lette i farve, begge indikerer positive resultater. 2/33/3  

【Negativ】 Rød linje præsenterer ved 'C', ingen linje ved 'T'.  

【Ugyldigt】 Ingen rød linje præsenterer på 'C', uanset om linjen præsenterer hos 'T', er resultatet ugyldigt, og du skal prøve igen med et nyt testkort.

Forholdsregler.  

1. Dette reagens er kun beregnet til in vitro -diagnostisk brug.  

2. Dette reagens er beregnet til påvisning af H. pylori -antigen i kun humane fækale prøver og giver et foreløbigt analytisk resultat.  

3.. Reagenset kan opbevares ved stuetemperatur, pas på fugt. Reagenser, der er opbevaret ved lave temperaturer, skal ækvilibreres til stuetemperatur inden brug.  

4. graden af farve på testlinjen korrelerer ikke nødvendigvis med titeren af teststoffet i prøven. Kliniske prøver, laboratorieaffald, artikler til engangsbrug og andre materialer, der er kontaktet under testen, skal behandles som potentielt smitsom.  

5. Dette er et engangsprodukt.

Sammenligning af forskellige detektionsmetoder til Helicobacter Pylori.