BioTeke Multi-Drug Urin Test Cup modtager FDA 510(k)-godkendelseBioTeke Corporation annoncerer FDA 510(k)-godkendelse for sin BioTeke® Multi-Drug Urin Test Cup, under referencenummer K261409. Godkendelsen markerer en ny regulatorisk milepæl for selskabet i USA, da BioTeke hilser inqui velkommen