AFP Rapid Test Kit (immunokromatografisk assay)

Kun til professionel brug

A. Påtegnet brug

AFP -hurtige testsæt bruges til at detektere alfa fetoprotein (AFP) i humane prøver, klinisk  bruges det hovedsageligt til hjælpediagnose, terapeutisk virkning og prognoseobservation af primær leverkræft.  

B. Detektionsprincip

• Alpha fetoprotein (AFP) er et glycoprotein, der hører til albuminfamilien  , hovedsageligt syntetiseret af føtal leverceller og æggeblom.  

• AFP har en  høj koncentration i føtal blodcirkulation, som falder efter  fødslen. Fra 2 til 3 måneder efter fødslen erstattes AFP dybest set med  albumin og er vanskeligt at opdage i blodet, så dens indhold er  ekstremt lavt i voksenblod.  

• AFP har mange vigtige fysiologiske  funktioner, såsom transportfunktion, tovejsreguleringsfunktion  som en vækstreguleringsfaktor, immunundertrykkelse og T  -lymfocytinduceret apoptose. AFP er relateret til forekomsten og  udviklingen af leverkræft og forskellige tumorer og kan udvise høje  koncentrationer i forskellige tumorer.

Dette sæt er et immunokromatografisk sæt, der bruger en dobbelt antistofsandwich  -metode til at detektere AFP i humane blodprøver.

C. Klinisk betydning

1. Detektion af AFP -indhold i voksenblod: AFP -indhold hos 60% ~ 70%  patienter med primær leverkræft øges derudover AFP -indhold  hos patienter med testikelkræft, æggestokk -tumor, ondartet teratom,  bugspytkirtelkræft, gastrisk kræft, tarmkræft, lungecancer og  andre patienter øges også.  

2. Detektion af AFP -niveauer i barndomsblod: AFP -niveauer stiger i  leverkræft, hepatoblastoma, gonadal teratooblastoma, hepatitis og  andre tilstande.  

3. Patienter med godartede leversygdomme, såsom akut og kronisk  hepatitis og cirrhose, har også forskellige grader af forhøjede blod  AFP -niveauer, men de fleste af dem er under 1000 ng/ml, hvilket er relateret til  graden af levercelle nekrose og regenerering.  

4. Generelt er stigningen i AFP-indhold i godartet leversygdom  kortvarig og varer normalt i 2-3 uger. Maligne tumorer  fortsætter på den anden side med at stige. Derfor  kan dynamisk observation af serum AFP -niveauer skelne mellem godartede og ondartede leversygdomme  såvel som tidlig diagnose af leverkræft.  

5. Fysiologisk udskilles AFP af nyfødte og umodne leverceller  . Fosterets leverceller er ikke fuldt udviklet (differentieret) og  udskiller en stor mængde alfa -fetoprotein, som kan komme ind i  moderens blod gennem navlestrengsblod. Derfor  vil gravide teste positivt for alfa -fetoprotein under graviditet. I klinisk praksis bruges AFP hovedsageligt som blodmarkør til primær  leverkræft til diagnose og effektivitetsovervågning af primær leverkræft  .

D. Pakkekomponenter

(1 test/kit)

Prøve:  Serum/plasma/helblod

Se brugervejledningen til testprocessen.

Note:

1. Før test, skal du omhyggeligt læse disse brugsinstruktioner. Kun ved at følge alle instruktioner korrekt kan testen være pålidelig.  

2. Sørg for, at prøvebelastningen er passende, da resultaterne af overdreven eller utilstrækkelig prøveindlæsning kan være upålidelig.  

3. Testresultaterne af dette reagenssæt er kun til klinisk reference. Læger bør stille en endelig diagnose ved at kombinere forskellige testresultater og kliniske symptomer.  

4. Resultatet kan forstyrres af HAAA (humant anti -dyreantistof), heterofil antistof, selvanalytantistof, reumatoidfaktor og andre proteiner, såsom hormonbindende proteiner i patientens blod.

E.  Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

1.  Opbevaringsbetingelse: Et tørt og mørkt sted på 2-30 ℃.

2. holdbarhed: 2 år og bør ikke fryses.  

3. reagenset skal bruges så  hurtigt som muligt inden for 1 time efter åbningen af aluminiumsfolieposen.

Når omgivelsestemperaturen er over 30 ℃ eller fugtigheden er høj,  anbefales den at bruge reagenset så hurtigt som muligt.

F. Relaterede produkter