- Alle
- produktnavn
- Produkt nøgleord
- Produktmodel
- Produktoversigt
- Produkt beskrivelse
- Multi-felt søgning
 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Antal: | |
PR2026-ST01
Bioteke
(Kun til forskningsbrug)
Den seksuelt transmitterede infektion (STI) screeningssæt PR2026-ST01 (fluorescens PCR-metode) anvendes til kvalitativ screeningstest af 14 almindelige STI-patogener nukleinsyre i vaginalpind og urinprøver fra seksuelt transmitterede infektion mistænkte patienter.
Dette sæt er et multiplex fluorecent sonde-baseret TaqMan® QPCR-assay-system. Specifikke primere og prober er designet til påvisning af specifikke gener af 14 almindelige STI/STD -patogener.
Intern kontrol (IC) fungerer som monitoren for at bekræfte vellykket ekstraktion og identificere mulig PCR -hæmning for hele testsystemet for at forhindre falske negative detektionsresultater. I orden for at undgå aerosolforurening af de amplificerede produkter blev UDG -enzym /DUTP -systemet tilføjet til amplifikationssystemet for effektivt at nedbryde de amplificerede produkter og undgå falske positive resultater.
Dette sæt er et fuldt forblandet frysetørret system. TAQ -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffer, specifikke primere og sonder, der kræves til amplifikation, er alle lyofiliseret i PCR -rør. Detektion kan udføres direkte efter tilsætning af opløsningsopløsning og ekstraheret nukleinsyre.
Mål | Trichomonas vaginalis |
Mål | Ureaplasma urenlyticum |
| Neisseria Gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma kønsorganer | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus type 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Komponenter | 8 prøver/kit | 24 prøver/sæt | Ingrediens |
| ST01 lyofiliseret reagens | 8*4 strimmelrør | 24*4 strimmelrør | Specifikke primer & sonder, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymerase og UDG -enzym |
| STI -lysebuffer | 1 ml*1 rør | 5 ml*1 rør | Overfladeaktivt middel, afbalanceret saltopløsning |
| Én testglasperler | 8 rør*1 taske | 8 rør*3 poser | Glasperler |
| STI positiv kontrol | 400 μl*1 rør | 400 μl*1 rør | Plasmid indeholdende enhver målgensekvens |
| STI negativ kontrol | 400 μl*1 rør | 400 μl*1 rør | Plasmid indeholdende intern kontrolsekvens |
| Opløsning af opløsning | 1 ml*1 rør | 1 ml*2 rør | Stabilisator |
Opbevar frosset ved -20 ± 5 ℃.
Sættet kan transporteres ved stuetemperatur (≤ 1 måned).
Gentagen frysning og optøning bør ikke overstige 7 gange.
Gyldig i 12 måneder (fra QC bestået).
Engangspulverfrie handsker og andet personligt beskyttelsesudstyr.
Pipetter (justerbar) og sterile pipett tip.
Vaginale vatpinde/urinprøveopsamlingsenhed.
1,5 ml centrifugerør og stativer.
Bænk topcentrifuge for centrifuge rør og PCR -rør.
Vortex Mixer. (Power≥40W)
Centrifuge Tube Holder til Vortex Mixer. (ikke nødvendigt, kan erstatte en del af manuel drift)
Metalbad/vandbad. (1,5 ml centrifugrør, 95 ℃)
Realtid PCR-instrument med FAM/VIC/ROX/CY5 fluorescenskanaler. (Såsom ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, Slan-96S, BTK-96, BTK-16)
Detektionsbegrænsning: 1000 eksemplarer/ml.
Præcision: Variationskoefficienten (CV, %) af CT-værdien af inden for batch/mellem-batch-præcision er ≤ 5 %.
Nøjagtighed: Overensstemmelsesgraden for negativ/positiv reference: 100%.
Specificitet: Målorganismerne var blevet analyseret i silico for potentiel tværreaktivitet med primere eller sonde-sekvenser. Homologi med andre arter er alle under 90%. Specificitetsanalyse viste, at der ikke er nogen tværreaktion mellem de patogener detekteret af dette sæt.
▇ Bioteke bruger en fuldautomatisk nukleinsyreekstraktion og PCR-testenhed, kombineret med et patenteret STI-screeningssæt, for at opnå en et-trins diagnose af 'prøve i, resulterer i '
▇ Funktioner
1. hurtig og enkel
Ingen grund til at udtrække nukleinsyre, prøven kan placeres direkte i maskinen efter tilsætning af lysebuffer. Hele processen tager kun 75-90 minutter.
2. nøjagtige og effektive
Reducer manuelle driftsfejl og forkortetdetektionstid.
3. Reducer omkostningerne
Reducer eksperimentelle forbrugsstoffer og arbejdsomkostninger.
4. fleksibel og praktisk
Kan bruges til lille batch -test og øjeblikkelig test (POCT).
5. Sikkerhed og overholdelse
Produktet har IVD CE -certifikater.
Klik her for at lære mere
※ Fuldt automatiseret seksuelt overført infektion (STI) screeningsløsning
※ Se videoen af operationsprocessen
HPV -genotypingstest
UTI & DR -panel
Respiratorisk PCR -panel
(Kun til forskningsbrug)
Den seksuelt transmitterede infektion (STI) screeningssæt PR2026-ST01 (fluorescens PCR-metode) anvendes til kvalitativ screeningstest af 14 almindelige STI-patogener nukleinsyre i vaginalpind og urinprøver fra seksuelt transmitterede infektion mistænkte patienter.
Dette sæt er et multiplex fluorecent sonde-baseret TaqMan® QPCR-assay-system. Specifikke primere og prober er designet til påvisning af specifikke gener af 14 almindelige STI/STD -patogener.
Intern kontrol (IC) fungerer som monitoren for at bekræfte vellykket ekstraktion og identificere mulig PCR -hæmning for hele testsystemet for at forhindre falske negative detektionsresultater. I orden for at undgå aerosolforurening af de amplificerede produkter blev UDG -enzym /DUTP -systemet tilføjet til amplifikationssystemet for effektivt at nedbryde de amplificerede produkter og undgå falske positive resultater.
Dette sæt er et fuldt forblandet frysetørret system. TAQ -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffer, specifikke primere og sonder, der kræves til amplifikation, er alle lyofiliseret i PCR -rør. Detektion kan udføres direkte efter tilsætning af opløsningsopløsning og ekstraheret nukleinsyre.
Mål | Trichomonas vaginalis |
Mål | Ureaplasma urenlyticum |
| Neisseria Gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma kønsorganer | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus type 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Komponenter | 8 prøver/kit | 24 prøver/sæt | Ingrediens |
| ST01 lyofiliseret reagens | 8*4 strimmelrør | 24*4 strimmelrør | Specifikke primer & sonder, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymerase og UDG -enzym |
| STI -lysebuffer | 1 ml*1 rør | 5 ml*1 rør | Overfladeaktivt middel, afbalanceret saltopløsning |
| Én testglasperler | 8 rør*1 taske | 8 rør*3 poser | Glasperler |
| STI positiv kontrol | 400 μl*1 rør | 400 μl*1 rør | Plasmid indeholdende enhver målgensekvens |
| STI negativ kontrol | 400 μl*1 rør | 400 μl*1 rør | Plasmid indeholdende intern kontrolsekvens |
| Opløsning af opløsning | 1 ml*1 rør | 1 ml*2 rør | Stabilisator |
Opbevar frosset ved -20 ± 5 ℃.
Sættet kan transporteres ved stuetemperatur (≤ 1 måned).
Gentagen frysning og optøning bør ikke overstige 7 gange.
Gyldig i 12 måneder (fra QC bestået).
Engangspulverfrie handsker og andet personligt beskyttelsesudstyr.
Pipetter (justerbar) og sterile pipett tip.
Vaginale vatpinde/urinprøveopsamlingsenhed.
1,5 ml centrifugerør og stativer.
Bænk topcentrifuge for centrifuge rør og PCR -rør.
Vortex Mixer. (Power≥40W)
Centrifuge Tube Holder til Vortex Mixer. (ikke nødvendigt, kan erstatte en del af manuel drift)
Metalbad/vandbad. (1,5 ml centrifugrør, 95 ℃)
Realtid PCR-instrument med FAM/VIC/ROX/CY5 fluorescenskanaler. (Såsom ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, Slan-96S, BTK-96, BTK-16)
Detektionsbegrænsning: 1000 eksemplarer/ml.
Præcision: Variationskoefficienten (CV, %) af CT-værdien af inden for batch/mellem-batch-præcision er ≤ 5 %.
Nøjagtighed: Overensstemmelsesgraden for negativ/positiv reference: 100%.
Specificitet: Målorganismerne var blevet analyseret i silico for potentiel tværreaktivitet med primere eller sonde-sekvenser. Homologi med andre arter er alle under 90%. Specificitetsanalyse viste, at der ikke er nogen tværreaktion mellem de patogener detekteret af dette sæt.
▇ Bioteke bruger en fuldautomatisk nukleinsyreekstraktion og PCR-testenhed, kombineret med et patenteret STI-screeningssæt, for at opnå en et-trins diagnose af 'prøve i, resulterer i '
▇ Funktioner
1. hurtig og enkel
Ingen grund til at udtrække nukleinsyre, prøven kan placeres direkte i maskinen efter tilsætning af lysebuffer. Hele processen tager kun 75-90 minutter.
2. nøjagtige og effektive
Reducer manuelle driftsfejl og forkortetdetektionstid.
3. Reducer omkostningerne
Reducer eksperimentelle forbrugsstoffer og arbejdsomkostninger.
4. fleksibel og praktisk
Kan bruges til lille batch -test og øjeblikkelig test (POCT).
5. Sikkerhed og overholdelse
Produktet har IVD CE -certifikater.
Klik her for at lære mere
※ Fuldt automatiseret seksuelt overført infektion (STI) screeningsløsning
※ Se videoen af operationsprocessen
HPV -genotypingstest
UTI & DR -panel
Respiratorisk PCR -panel
