Testkit: | |
---|---|
Tilgængelighedsstatus: | |
Antal: | |
PR2024-UT01
BioTeke
*Professionel brug kun.
*Fuldt forblandet QPCR -system.
* Screeningstest for 19 almindelige patogen nukleinsyrer og 12 almindelige lægemiddelresistensgener.
*Frysetørrede reagenser.
*Intet nukleinsyreekstraktionsudstyr kræves.
Gyldighed: 12 måneder
Model: PR2024-UT01
Specifikation: 8 tests/kit; 24 tests/kit
Påtænkt brug
Urinvejsinfektion (UTI) & lægemiddelresistens (DR) gendetektionssæt er kvalitativ in vitro -test af 19 almindelige patogener DNA og 12 almindelige lægemiddelresistens (DR) gener i urinprøver opnået fra individer med urinvejsinfektioner (UTI).
Patogenerne og lægemiddelresistensgenerne er vist i følgende [tabel 1].
[Tabel 1]
Patogen & Dr. Gene Type | Arter |
Bakterie | Escherichia coli |
Klebsiella aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter Baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Svampe | Candida albicans |
Lægemiddelresistensgen | Blakpc |
Blandm | |
Blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
Vana | |
Vanb | |
CTX-M2 | |
Sul1 | |
Sul2 | |
Sul3 |
1. Inkluder : Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Inkluder : CTX-M 1 gruppe, CTX-M 2-gruppe, CTX-M 9-gruppe.
Princip
Urinvejsinfektion (UTI) & lægemiddelresistens (DR) gendetektionssæt er designet med specifikke primere og sonder til forskellige almindelige patogener og lægemiddelresistensgener. Polymerasekædereaktion (QPCR) og multiple fluorescerende sonde -teknik bruges til at amplificere og påvise specifikke nukleinsyresekvenser af patogener og lægemiddelresistensgener, der er anført i tabel 1.
Ved at tilsætte spiselig gær som intern kontrol (IC) overvåges ekstraktions- og detektionsprocessen for patogen nukleinsyre i urin for effektivt for at undgå falske negative resultater. For at undgå aerosolforurening af de amplificerede produkter blev UDG -enzym /DUTP -systemet tilsat til amplifikationssystemet for effektivt at nedbryde de amplificerede produkter og undgå falske positive resultater.
Dette sæt er et fuldt forblandet frysetørret system. TAQ -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffer, specifikke primere og sonder, der kræves til amplifikation, er alle lyofiliseret i PCR -rør. I alt 1-8 brønde er lyofiliserede pulvere til forskellige målgener. Detektion kan udføres direkte efter tilsætning af opløsningsopløsning og ekstraheret nukleinsyre.
Driftsproces
Fordele
1. flere kvantitative analyser
19 almindelige patogen nukleinsyrer og 12 almindelige lægemiddelresistensgener
2. hurtig respons
Med et hurtigt PCR -instrument kan testen afsluttes på 30 minutter
3. applikationsscenarier
Urologirutine-test/tredjeparts testlaboratorie/inspektionsafdeling
Postoperativ overvågning/sygdomskontrol/videnskabelig forskningsenheder/læger samarbejder for at offentliggøre artikler
4. produktfordele
Frysetørret system
Reducer transportrisici og øg stabiliteten
Intet ekstraktionsudstyr kræves
Reagenset indeholder et nukleinsyrefrigørelsesmiddel, som ikke kræver ekstraktionsudstyr og hurtigt kan frigive nukleinsyrer
Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
Opbevares ved -20 ℃ ± 5 ℃
Opbevares på 4 ℃ i højst 6 måneder.
Transport ved stuetemperatur i højst 1 måned.
Gyldig i 12 måneder
Komponenter
Uti lyofiliserede reagenser
Lysebuffer
IC tørt pulver & IC -løsning
Én testglasperler
Uti positiv kontrol / uti negativ kontrol
UTI -opløsningsopløsning
Prøverkrav
1). Urinprøver, indsamlede prøver skal bruges til påvisning inden for den samme dag.
2). Opbevaret ved 2-8 ℃ mindre end 7 dage. Opbevaret ved < 20 ℃ i 6 måneder.
Præstation
1). Detektionsbegrænsning
200 CFU/ml
2). Præcision: (CV, %) af CT ≤5 %
[Du kan godt lide]
*Professionel brug kun.
*Fuldt forblandet QPCR -system.
* Screeningstest for 19 almindelige patogen nukleinsyrer og 12 almindelige lægemiddelresistensgener.
*Frysetørrede reagenser.
*Intet nukleinsyreekstraktionsudstyr kræves.
Gyldighed: 12 måneder
Model: PR2024-UT01
Specifikation: 8 tests/kit; 24 tests/kit
Påtænkt brug
Urinvejsinfektion (UTI) & lægemiddelresistens (DR) gendetektionssæt er kvalitativ in vitro -test af 19 almindelige patogener DNA og 12 almindelige lægemiddelresistens (DR) gener i urinprøver opnået fra individer med urinvejsinfektioner (UTI).
Patogenerne og lægemiddelresistensgenerne er vist i følgende [tabel 1].
[Tabel 1]
Patogen & Dr. Gene Type | Arter |
Bakterie | Escherichia coli |
Klebsiella aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter Baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Svampe | Candida albicans |
Lægemiddelresistensgen | Blakpc |
Blandm | |
Blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
Vana | |
Vanb | |
CTX-M2 | |
Sul1 | |
Sul2 | |
Sul3 |
1. Inkluder : Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Inkluder : CTX-M 1 gruppe, CTX-M 2-gruppe, CTX-M 9-gruppe.
Princip
Urinvejsinfektion (UTI) & lægemiddelresistens (DR) gendetektionssæt er designet med specifikke primere og sonder til forskellige almindelige patogener og lægemiddelresistensgener. Polymerasekædereaktion (QPCR) og multiple fluorescerende sonde -teknik bruges til at amplificere og påvise specifikke nukleinsyresekvenser af patogener og lægemiddelresistensgener, der er anført i tabel 1.
Ved at tilsætte spiselig gær som intern kontrol (IC) overvåges ekstraktions- og detektionsprocessen for patogen nukleinsyre i urin for effektivt for at undgå falske negative resultater. For at undgå aerosolforurening af de amplificerede produkter blev UDG -enzym /DUTP -systemet tilsat til amplifikationssystemet for effektivt at nedbryde de amplificerede produkter og undgå falske positive resultater.
Dette sæt er et fuldt forblandet frysetørret system. TAQ -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffer, specifikke primere og sonder, der kræves til amplifikation, er alle lyofiliseret i PCR -rør. I alt 1-8 brønde er lyofiliserede pulvere til forskellige målgener. Detektion kan udføres direkte efter tilsætning af opløsningsopløsning og ekstraheret nukleinsyre.
Driftsproces
Fordele
1. flere kvantitative analyser
19 almindelige patogen nukleinsyrer og 12 almindelige lægemiddelresistensgener
2. hurtig respons
Med et hurtigt PCR -instrument kan testen afsluttes på 30 minutter
3. applikationsscenarier
Urologirutine-test/tredjeparts testlaboratorie/inspektionsafdeling
Postoperativ overvågning/sygdomskontrol/videnskabelig forskningsenheder/læger samarbejder for at offentliggøre artikler
4. produktfordele
Frysetørret system
Reducer transportrisici og øg stabiliteten
Intet ekstraktionsudstyr kræves
Reagenset indeholder et nukleinsyrefrigørelsesmiddel, som ikke kræver ekstraktionsudstyr og hurtigt kan frigive nukleinsyrer
Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
Opbevares ved -20 ℃ ± 5 ℃
Opbevares på 4 ℃ i højst 6 måneder.
Transport ved stuetemperatur i højst 1 måned.
Gyldig i 12 måneder
Komponenter
Uti lyofiliserede reagenser
Lysebuffer
IC tørt pulver & IC -løsning
Én testglasperler
Uti positiv kontrol / uti negativ kontrol
UTI -opløsningsopløsning
Prøverkrav
1). Urinprøver, indsamlede prøver skal bruges til påvisning inden for den samme dag.
2). Opbevaret ved 2-8 ℃ mindre end 7 dage. Opbevaret ved < 20 ℃ i 6 måneder.
Præstation
1). Detektionsbegrænsning
200 CFU/ml
2). Præcision: (CV, %) af CT ≤5 %
[Du kan godt lide]
Telefon: +86-510-8332 3992