- Alle
- produktnavn
- Produkt nøgleord
- Produktmodel
- Produktoversigt
- Produkt beskrivelse
- Multi-felt søgning
| Pakke: | |
|---|---|
| Antal: | |
TC1002
Bioteke
SARS-COV-2-antigen-hurtig testkit ( anterior næsepind ) er en lateral strømningsimmunoassay, der er intneret til in vitro-kvalitativ detektion af SARS-cov-2 nukleokapsid proteinantigen fra human anterior nasale pindproblemer af individer, der er mistænkt for kovid-11 inden for 7 dages symptomer.
SARS-COV-2-antigen-hurtig testkit (anterior næsepind) er immunokromatografisk og bruger dobbeltantistof-sandwich-metode til at detektere SARS-cov-2-antigen. Durng -detektion, de behandlede prøver indlæses i prøvekortets prøvebrønde. Når koncentrationen af SARS-COV-2-antigen i prøve er højere end minimumsdetektionsgrænsen, vil det virale antigen danne komplekser med mærkede antistoffer først.
Under kromatografi bevæger komplekserne sig fremad langs nitrocellulosemembranen, indtil de er fanget af præ-coatet monoklonalt antistof af SARS-cov-2 i detektionszone på nitrocellulosefilm (T) for at danne en lyserød/lilla reaktionslinie på detektionszonen, på dette tidspunkt er resultatet positivt; Omvendt, hvis der ikke er noget viralt antigen eller koncentrationen af antigen i prøve er under minimumsdetektionsgrænsen, vises ingen lyserød/lilla reaktionslinje i detektionszonen, på dette tidspunkt er resultatet negativt.
Uanset om prøven indeholder viralantigener eller ej, vises en lyserød/lilla reaktionslinje i kvalitetskontrolzonen (C), den lyserøde/lilla reaktionslinie, som apeas i kvalitetskontrolzonen (C) er kriteriet for at bestemme, om kromatografiprocessen er normal.
| Komponenter | Indlæsningsmængde | ||
| 1 Test/kit | 3 tests/kit | 5 tests/kit | |
| Testkort | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Prøverekstraktionsrør | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Anterior næsepind | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Affaldspose | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
Note:
Sættet skal opbevares ved 2 ~ 30 ℃.
Gyldig i 24 måneder (efter QC gik).
Testkortet skal bruges inden for 1 time efter åbning af folieposen.
Swab -prøverne skal testes umiddelbart efter opsamling.
Følsomhed 93,91%
Specificitet 100%
Nøjagtighed 98,77%
SARS-COV-2-antigen-testkit blev sammenlignet med PCR-komparatormetoden på anterior nasale swab-prøver.
Der er ingen krydsreaktivitet og mikrobiel interferens mellem følgende 49 patogener (se brugervejledningen).
Download:
Vask hænder → Tilsæt prøvefortyndingsmiddel → Saml nasal prøve → Drop 3 dråber prøver i hullet → Resultatfortolkning.
[POSITIV]
Pink/lilla reaktionslinjer vises i både kvalitetskontrolzone (C) og detektionszone (T).
[Nagativ]
Kun lyserøde/lilla reaktionslinjer vises i kvalitetskontrolzonen (C).
[Ugyldigt]
Røde/lilla reaktionslinjer vises kun i detektionszonen (T), eller ingen reaktionslinje vises i både detektionszone (T) og kvalitetskontrolzone (C).
Note:
Testresultaterne skal ikke læses efter 20 minutter.
5 i 1 selvtestkit
6 i 1 test
10 i 1 test
SARS-COV-2-antigen-hurtig testkit ( anterior næsepind ) er en lateral strømningsimmunoassay, der er intneret til in vitro-kvalitativ detektion af SARS-cov-2 nukleokapsid proteinantigen fra human anterior nasale pindproblemer af individer, der er mistænkt for kovid-11 inden for 7 dages symptomer.
SARS-COV-2-antigen-hurtig testkit (anterior næsepind) er immunokromatografisk og bruger dobbeltantistof-sandwich-metode til at detektere SARS-cov-2-antigen. Durng -detektion, de behandlede prøver indlæses i prøvekortets prøvebrønde. Når koncentrationen af SARS-COV-2-antigen i prøve er højere end minimumsdetektionsgrænsen, vil det virale antigen danne komplekser med mærkede antistoffer først.
Under kromatografi bevæger komplekserne sig fremad langs nitrocellulosemembranen, indtil de er fanget af præ-coatet monoklonalt antistof af SARS-cov-2 i detektionszone på nitrocellulosefilm (T) for at danne en lyserød/lilla reaktionslinie på detektionszonen, på dette tidspunkt er resultatet positivt; Omvendt, hvis der ikke er noget viralt antigen eller koncentrationen af antigen i prøve er under minimumsdetektionsgrænsen, vises ingen lyserød/lilla reaktionslinje i detektionszonen, på dette tidspunkt er resultatet negativt.
Uanset om prøven indeholder viralantigener eller ej, vises en lyserød/lilla reaktionslinje i kvalitetskontrolzonen (C), den lyserøde/lilla reaktionslinie, som apeas i kvalitetskontrolzonen (C) er kriteriet for at bestemme, om kromatografiprocessen er normal.
| Komponenter | Indlæsningsmængde | ||
| 1 Test/kit | 3 tests/kit | 5 tests/kit | |
| Testkort | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Prøverekstraktionsrør | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Anterior næsepind | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
| Affaldspose | 1 pc | 3 stk | 5 stk |
Note:
Sættet skal opbevares ved 2 ~ 30 ℃.
Gyldig i 24 måneder (efter QC gik).
Testkortet skal bruges inden for 1 time efter åbning af folieposen.
Swab -prøverne skal testes umiddelbart efter opsamling.
Følsomhed 93,91%
Specificitet 100%
Nøjagtighed 98,77%
SARS-COV-2-antigen-testkit blev sammenlignet med PCR-komparatormetoden på anterior nasale swab-prøver.
Der er ingen krydsreaktivitet og mikrobiel interferens mellem følgende 49 patogener (se brugervejledningen).
Download:
Vask hænder → Tilsæt prøvefortyndingsmiddel → Saml nasal prøve → Drop 3 dråber prøver i hullet → Resultatfortolkning.
[POSITIV]
Pink/lilla reaktionslinjer vises i både kvalitetskontrolzone (C) og detektionszone (T).
[Nagativ]
Kun lyserøde/lilla reaktionslinjer vises i kvalitetskontrolzonen (C).
[Ugyldigt]
Røde/lilla reaktionslinjer vises kun i detektionszonen (T), eller ingen reaktionslinje vises i både detektionszone (T) og kvalitetskontrolzone (C).
Note:
Testresultaterne skal ikke læses efter 20 minutter.
5 i 1 selvtestkit
6 i 1 test
10 i 1 test
Telefon: +86-510-8332 3992
