Tilgængelighedsstatus: | |
---|---|
Antal: | |
ICA2117
BioTeke
A. Intomeret brug:
Trichomonas vaginalis antigen Rapid Test Kit er velegnet til in vitro -kvalitativ detektion af Trichomonas vaginalis antigen i vatpinde af vaginale sekretioner fra kvinder over 18 år til hjælpediagnose af Trichomonas vaginalis -infektion.
B.Produktdetaljer:
a. Testprøve: Vaginal pind
b. Følsomhed: 95,36%
c. Nøjagtighed: 97,72%
d. Specificitet: 99,50%
e. Læsningstid: 15-20 min.
C.Materialer Forudsat:
Komponenter: Testkort, prøvefortyndingsmiddel, prøveekstraktionsrør
Testkassettekomponenter
Testkort
D.Avantager:
a. Prøveudtagning er praktisk og hygiejnisk og byder farvel til traditionel urinprøvning og ikke begrænset til brugsscenarier;
b. Højere følsomhed, graviditet kan påvises allerede 4 dage før den næste fysiologiske periode;
c. Resultaterne er klare og lette at forstå med en kort detektionstid, og et positivt resultat kan detekteres så snart 20 sekunder;
D.Høj nøjagtighed af resultater.
E.Test Procedure
Læs instruktionsmanualen alvorligt inden testning. Hvis reagenserne i kittet opbevares i køleskab, skal du tage dem ud og forlade dem ved stuetemperatur, før de testes. Testen skal udføres ved stuetemperatur. I. Prøveekstraktion.
1. Læg røret i kitboksholderen, og skræl forsigtigt aluminiumsfolieforseglingen af.
2. Indsæt den samplede pind i prøvevandingsmidlet i prøveekstraktionsrøret, pres villi -delen af pinden i røret gennem den ydre væg af røret med finger 10 gange for at opløse det potentielle virale antigen i opløsning fra pinden så meget som muligt, fjern derefter og kasser pindet.
3. Dæk dropper -låg på prøveekstraktionsrøret efter trin 2.
Ii. Testprocedurer.
1. Fjern testkortet ved at åbne aluminiumsfolieposen fra tåre hak og læg den fladt.
2. Tilsæt ca. 80 μl (3 dråber) af det behandlede eksemplar i prøvekortet.
3. Læs de kromogene resultater i detektionszonen.
F.Product -kvalifikationer (inden 1. november 2023)
i.imps certifikat
G. Du kan også lide
A. Intomeret brug:
Trichomonas vaginalis antigen Rapid Test Kit er velegnet til in vitro -kvalitativ detektion af Trichomonas vaginalis antigen i vatpinde af vaginale sekretioner fra kvinder over 18 år til hjælpediagnose af Trichomonas vaginalis -infektion.
B.Produktdetaljer:
a. Testprøve: Vaginal pind
b. Følsomhed: 95,36%
c. Nøjagtighed: 97,72%
d. Specificitet: 99,50%
e. Læsningstid: 15-20 min.
C.Materialer Forudsat:
Komponenter: Testkort, prøvefortyndingsmiddel, prøveekstraktionsrør
Testkassettekomponenter
Testkort
D.Avantager:
a. Prøveudtagning er praktisk og hygiejnisk og byder farvel til traditionel urinprøvning og ikke begrænset til brugsscenarier;
b. Højere følsomhed, graviditet kan påvises allerede 4 dage før den næste fysiologiske periode;
c. Resultaterne er klare og lette at forstå med en kort detektionstid, og et positivt resultat kan detekteres så snart 20 sekunder;
D.Høj nøjagtighed af resultater.
E.Test Procedure
Læs instruktionsmanualen alvorligt inden testning. Hvis reagenserne i kittet opbevares i køleskab, skal du tage dem ud og forlade dem ved stuetemperatur, før de testes. Testen skal udføres ved stuetemperatur. I. Prøveekstraktion.
1. Læg røret i kitboksholderen, og skræl forsigtigt aluminiumsfolieforseglingen af.
2. Indsæt den samplede pind i prøvevandingsmidlet i prøveekstraktionsrøret, pres villi -delen af pinden i røret gennem den ydre væg af røret med finger 10 gange for at opløse det potentielle virale antigen i opløsning fra pinden så meget som muligt, fjern derefter og kasser pindet.
3. Dæk dropper -låg på prøveekstraktionsrøret efter trin 2.
Ii. Testprocedurer.
1. Fjern testkortet ved at åbne aluminiumsfolieposen fra tåre hak og læg den fladt.
2. Tilsæt ca. 80 μl (3 dråber) af det behandlede eksemplar i prøvekortet.
3. Læs de kromogene resultater i detektionszonen.
F.Product -kvalifikationer (inden 1. november 2023)
i.imps certifikat
G. Du kan også lide