Sårpatogenpanel (fluorescens PCR-metode) PR2028-WP01

---

---

Påtænkt brug

Sættet er kvalitativt in vitro -detektion af 19 almindelige patogener DNA og 12 almindelige medikament (antibiotika) resistens (DR) gener fra sårpind.

Patogenerne og lægemiddelresistensgenerne er vist i følgende [tabel 1].

[Tabel 1]

Patogen & Dr. Gene Type	Arter
Bakterie	Escherichia coli
	Klebsiella aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter cloacae
	Acinetobacter Baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella Morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Svampe	Candida albicans
Lægemiddelresistensgen	Blakpc
	Blandm
	Blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	Meca
	Vana
	Vanb
	CTX-M2
	Sul1
	Sul2
	Sul3

1. Inkluder ： Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter koseri.

2. Inkluder ： CTX-M 1 gruppe,  CTX-M 2-gruppe,  CTX-M 9-gruppe.

---

Princip

Sættet  er designet med specifikke primere og sonder til forskellige almindelige patogener og lægemiddelresistensgener. Polymerasekædereaktion (QPCR) og multiple fluorescerende sonde -teknik bruges til at amplificere og påvise specifikke nukleinsyresekvenser af patogener og lægemiddelresistensgener, der er anført i tabel 1.  

Ved at tilsætte spiselig gær som intern kontrol (IC) overvåges ekstraktions- og detektionsprocessen for patogen nukleinsyre fra sårpind for at effektivt undgå falske negative resultater. For at undgå aerosolforurening af de amplificerede produkter blev UDG -enzym /DUTP -systemet tilsat til amplifikationssystemet for effektivt at nedbryde de amplificerede produkter og undgå falske positive resultater.  

Dette sæt er et fuldt forblandet frysetørret system. TAQ -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffer, specifikke primere og sonder, der kræves til amplifikation, er alle lyofiliseret i PCR -rør. I alt 1-8 brønde er lyofiliserede pulvere til forskellige målgener. Detektion kan udføres direkte efter tilsætning af opløsningsopløsning og ekstraheret nukleinsyre.

---

Driftsproces

---

Fordele

---

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

• Opbevares ved -20 ℃ ± 5 ℃

• Transport ved stuetemperatur (≤37 ℃) i højst 1 måned.

• Gyldig i 12 måneder

---

Komponenter

• Sår lyofiliseret reagens 8*8 strimmelrør/24*8 strimmelrør.

• Intern kontrol tørt pulver *1 rør.

• Intern kontrolopløsning 1ml*1 rør.
  

• Sår positiv kontrol 300ul*1 rør.
  

• Sår  negativ kontrol 300ul*1 rør.

• Opløsning af opløsning 1ml*1 rør/1 ml*3 rør.

---

 

Prøverkrav

1). Sårpind, opsamlede prøver fra margin til margin på en 10-punkts zigzag-mode.

2). Prøverne skal bruges til påvisning inden for den samme dag eller opbevares ved 2-8 ℃ mindre end 7 dage. Opbevaret ved ＜ 20 ℃ i 6 måneder og undgår gentagne frysetøningscyklusser.

---

Præstation

1). Detektionsbegrænsning: 200 CFU/ml.

2). Præcision: (CV, %) af CT ≤5 %.

3). Nøjagtighed: Overensstemmelsesgraden for negativ/positiv reference 100%.

4). Specificitet: Se brugervejledningen.

---

Du kan godt lide