- Alle
- produktnavn
- Produkt nøgleord
- Produktmodel
- Produktoversigt
- Produkt beskrivelse
- Multi-felt søgning
 |
RP4001/RP4002
Bioteke
A. Princip
Dette sæt kan bruges til at isolere RNA fra fuldblod, biologiske væsker og andre flydende prøver.
RNZOL LS-proceduren repræsenterer en veletableret teknologi til RNA-oprensning. Denne teknologi kombinerer de selektive bindingsegenskaber af en silicabaseret membran med hastigheden af mikrospinteknologi.
Et specialiseret høj-saltbuffer-system tillader op til 100 μg RNA længere end 200BP-binding til RNZol LS-silica-membranen. Biologiske prøver er først lyseret og homogeniseret i nærvær af en stærkt denaturerende guanidin-thiocyanatholdig buffer, som straks inaktiverer RNaser for at sikre oprensning af intakt RNA.
Ethanol tilsættes for at tilvejebringe passende bindingsbetingelser, og lysatet overføres til spin-søjlen, hvor det samlede RNA binder til membranen og kontaminanter fjernes effektivt. RNA i høj kvalitet elueres derefter i 30-100 μl vand.
B. Kitkomponenter (RP4001)
| Ingen. | Komponenter | Specifikation | Antal |
| 1 | Buffer RLS | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-fri h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( tilsæt ration ethanol inden brug .) | 1 |
| 5 | RNase-fri spin-søjle AC | 50stk | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-fri h 2o | 1 |
| 7 | Indsamlingsrør （2 ml） | 50stk | 1 |
C. Opbevaring og gyldighed
1. opbevaret ved RT (15-25 ℃), skal buffer RLS opbevares ved 4 ℃.
2. Dette sæt skal være gyldigt i 12 måneder. Brug det inden for dens gyldighed.
D. Funktioner
◆ Bekvemmelighed, ingen grund til at lyse erythrocytter og separate leukocytter til isolering total RNA fra helblod.
◆ Stabilitet, sammenligneligt RNA -udbytte med adsorberende membran af høj kvalitet.
◆ Høj renhed, specifik membranabsorption og vaskeluftningssystem sikrer at fjerne protein og andet affald.
A. Princip
Dette sæt kan bruges til at isolere RNA fra fuldblod, biologiske væsker og andre flydende prøver.
RNZOL LS-proceduren repræsenterer en veletableret teknologi til RNA-oprensning. Denne teknologi kombinerer de selektive bindingsegenskaber af en silicabaseret membran med hastigheden af mikrospinteknologi.
Et specialiseret høj-saltbuffer-system tillader op til 100 μg RNA længere end 200BP-binding til RNZol LS-silica-membranen. Biologiske prøver er først lyseret og homogeniseret i nærvær af en stærkt denaturerende guanidin-thiocyanatholdig buffer, som straks inaktiverer RNaser for at sikre oprensning af intakt RNA.
Ethanol tilsættes for at tilvejebringe passende bindingsbetingelser, og lysatet overføres til spin-søjlen, hvor det samlede RNA binder til membranen og kontaminanter fjernes effektivt. RNA i høj kvalitet elueres derefter i 30-100 μl vand.
B. Kitkomponenter (RP4001)
| Ingen. | Komponenter | Specifikation | Antal |
| 1 | Buffer RLS | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-fri h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( tilsæt ration ethanol inden brug .) | 1 |
| 5 | RNase-fri spin-søjle AC | 50stk | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-fri h 2o | 1 |
| 7 | Indsamlingsrør （2 ml） | 50stk | 1 |
C. Opbevaring og gyldighed
1. opbevaret ved RT (15-25 ℃), skal buffer RLS opbevares ved 4 ℃.
2. Dette sæt skal være gyldigt i 12 måneder. Brug det inden for dens gyldighed.
D. Funktioner
◆ Bekvemmelighed, ingen grund til at lyse erythrocytter og separate leukocytter til isolering total RNA fra helblod.
◆ Stabilitet, sammenligneligt RNA -udbytte med adsorberende membran af høj kvalitet.
◆ Høj renhed, specifik membranabsorption og vaskeluftningssystem sikrer at fjerne protein og andet affald.
