- Alle
- produktnavn
- Produkt nøgleord
- Produktmodel
- Produktoversigt
- Produkt beskrivelse
- Multi-felt søgning
 |
| RP1202: | |
|---|---|
| RP1203: | |
| Antal: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Princip
RNAPURE-proceduren repræsenterer en veletableret teknologi til RNA-oprensning. Denne teknologi kombinerer de selektive bindingsegenskaber af en silicamembran med hastigheden af mikrospinteknologi.
Et specialiseret høj-saltbuffersystem tillader op til 100 μg RNA længere end 200 baser til at binde til RNAPURE-silica-membranen. Biologiske prøver er først lyseret og homogeniseret i nærvær af en stærkt denaturerende guanidin-thiocyanatholdig buffer, som straks inaktiverer RNaser for at sikre intakt RNA.
Ethanol tilsættes for at tilvejebringe passende bindingsbetingelser, og prøven påføres derefter en RNAPURE-spin-søjle, hvor det samlede RNA binder til membranen og forurenende stoffer fjernes effektivt. RNA i høj kvalitet elueres derefter i 30-100 μl vand.
B. Kitkomponenter (RP1202)
| Ingen. | Komponenter | Specifikation | Antal |
| 1 | Buffer RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-fri h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( tilsæt ration ethanol inden brug .) | 1 |
| 5 | RNase-fri spin-søjle AC | 50stk | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-fri h 2o | 1 |
| 7 | Indsamlingsrør （2 ml） | 50stk | 1 |
C. Opbevaring og gyldighed
1. opbevaret ved RT, skal buffer RW opbevares ved -20 ℃.
2. Dette sæt skal være gyldigt i 12 måneder. Brug det inden for dens gyldighed.
D. Funktioner
◆ Stabilitet, sammenligneligt RNA -udbytte med absorberende membran af høj kvalitet.
◆ Højrulhed, specifikt membranabsorption og vask til fjernelse af protein og andet affald.
A. Princip
RNAPURE-proceduren repræsenterer en veletableret teknologi til RNA-oprensning. Denne teknologi kombinerer de selektive bindingsegenskaber af en silicamembran med hastigheden af mikrospinteknologi.
Et specialiseret høj-saltbuffersystem tillader op til 100 μg RNA længere end 200 baser til at binde til RNAPURE-silica-membranen. Biologiske prøver er først lyseret og homogeniseret i nærvær af en stærkt denaturerende guanidin-thiocyanatholdig buffer, som straks inaktiverer RNaser for at sikre intakt RNA.
Ethanol tilsættes for at tilvejebringe passende bindingsbetingelser, og prøven påføres derefter en RNAPURE-spin-søjle, hvor det samlede RNA binder til membranen og forurenende stoffer fjernes effektivt. RNA i høj kvalitet elueres derefter i 30-100 μl vand.
B. Kitkomponenter (RP1202)
| Ingen. | Komponenter | Specifikation | Antal |
| 1 | Buffer RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-fri h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( tilsæt ration ethanol inden brug .) | 1 |
| 5 | RNase-fri spin-søjle AC | 50stk | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-fri h 2o | 1 |
| 7 | Indsamlingsrør （2 ml） | 50stk | 1 |
C. Opbevaring og gyldighed
1. opbevaret ved RT, skal buffer RW opbevares ved -20 ℃.
2. Dette sæt skal være gyldigt i 12 måneder. Brug det inden for dens gyldighed.
D. Funktioner
◆ Stabilitet, sammenligneligt RNA -udbytte med absorberende membran af høj kvalitet.
◆ Højrulhed, specifikt membranabsorption og vask til fjernelse af protein og andet affald.
Telefon: +86-510-8332 3992
