Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay)

A. Intomeret brug:
Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit er velegnet til in vitro -kvalitativ detektion af Neisseria gonorrhoeae -antigen i mandlig urethral pindprøver og kvindelige cervikale pindprøver til hjælpediagnose af gonococcal -infektion. Dette sæt er beregnet til brug af kvalificeret og uddannet klinisk laboratoriepersonale, der specifikt instrueres og trænes i teknikkerne til in vitro -diagnostiske procedurer.

B.Produktdetaljer:
a. Testprøve: Vaginal pind/urethral pind
b. Følsomhed: 95,79%
c. Nøjagtighed: 97,97%
d. Specificitet: 99,50%
e. Læsningstid: 15-20 min.


C.Materialer leveres:
Komponenter: Testkort, Ekstraktionsbuffer A, Ekstraktionsbuffer B, Eksempelekstraktionsrør, affaldspose.

Neisseria Gonorrhoeae Rapid Test Kit

Testkassettekomponenter

D.Avantager:
a. Prøveudtagning er praktisk og hygiejnisk og byder farvel til traditionel urinprøvning og ikke begrænset til brugsscenarier;
b. Højere følsomhed, graviditet kan påvises allerede 4 dage før den næste fysiologiske periode;
c. Resultaterne er klare og lette at forstå med en kort detektionstid, og et positivt resultat kan detekteres så snart 20
sekunder;
D.Høj nøjagtighed af resultater.

E.Test Procedure

1. Læg røret i kitboksholderen.  

2. Tilføj al ekstraktionsbuffer en lodret til prøvekstraktionsrøret, og indsæt straks vatpind efter prøveudtagning, klem villi -delen af pinden i røret gennem den ydre væg af røret med finger 15 gange for at opløse det potentielle antigen i opløsning fra pinden så meget som muligt, lad det stå i 2 minutter.  

3. efter at prøven har stået i 2 minutter, tilsættes al ekstraktionsbuffer b lodret til prøvekstraktionsrøret, klem og hvirvle pinden 15 gange, fjern derefter og kasser pindet.  

4. Dæk dropper -låg på prøveekstraktionsrøret.  

5. Fjern testkortet ved at åbne aluminiumsfolieposen fra tåre hak og læg den fladt.  

6. Tilsæt ca. 80ul (3 dråber) af det behandlede eksemplar i prøvekortet.  

7. Læs de kromogene resultater i detektionszonen mellem 15 ~ 20 minutter for at sikre korrekt testydelse.

F. Produktkvalifikationer （inden 1. november 2023）

en. CE -certificering - AEMPS -registreringsbrev

jeg.    IMPS -certifikat

G. Du kan også lide

HIV 1/2 AB -test

Chlamydia trachomatis hurtig test

Treponema pallidum hurtig test

Navn4