Pakkespecifikation: | |
---|---|
Tilgængelighedsstatus: | |
Antal: | |
ICA2405
Bioteke
Kun til professionel brug
B. Detektionsprincip
Neuron -specifik enolase (NSE) er en af de enolaser, der er involveret i den glykolytiske vej, der er til stede i neurale og neuroendokrine væv.
Dette sæt er et immunokromatografisk sæt, der bruger en dobbelt antistofsandwich -metode til at detektere AFP i humane blodprøver.
C. Klinisk betydning
Der findes høje koncentrationer i nerveceller, neuroendokrine celler og tumorceller forårsaget af disse celler:
1. bronchial kræft:
NSE betragtes som den foretrukne biomarkør til påvisning af lille cellebronchial kræft, med 60% -81% af tilfældene, der viser forhøjede NSE -koncentrationer. Koncentrationen af NSE øges kort 24-72 timer efter starten af den første kemoterapicyklus og kan vare i en uge eller hurtigt falde i slutningen af den første kemoterapicyklus (med en stigning i forbehandlingskoncentration). Tværtimod vil patienter, der ikke reagerer på kemoterapi, have en vedvarende stigning eller intet fald i NSE -koncentration inden for referencenområdet. I perioden med remission har 80-96% af patienterne normal NSE-koncentration, mens NSE-koncentrationen stiger, når tilstanden gentager sig. NSE kan bruges til at evaluere prognosen, behandlingseffektiviteten og relateret etiologi af småcellet lungekræftpatienter: diagnostisk følsomhed på 93%, positiv forudsigelsesværdi på 92%.
2. Neuroblastoma:
Neuroblastoma er en almindelig fast tumor hos børn, der stammer fra rygmarven og ofte vanskeligt at diagnosticere nøjagtigt.
3. andre tumorer:
I klinisk praksis har 68% -73% af patienterne med seminomer signifikant forøget NSE -koncentrationer, som praktisk talt er korreleret med den kliniske sygdomsproces. 22% af ikke -ondartede lungesygdomme (uanset tumorstadium) har NSE -concen -trationer højere end 25 ng/ml. Patienter med hjernesvulster såsom gliomas, rygmarvs tumorer, neurofibromer og neuromer kan lejlighedsvis have forhøjede niveauer af NSE.
4. godartede sygdomme:
Patienter med godartede lunge- og hjernesygdomme kan også have forhøjede serum NSE -koncentrationer (> 12 ng/ml), såsom diffus encephalitis, rygmarv og cerebellar degeneration, cerebral iskæmi, cerebral infarkt, intrakranielle blodpropper, traumatisk hjerneskade , skizofreni osv.
D. Pakkekomponenter
(1 test/kit)
Prøve: Serum/plasma/helblod
Se brugervejledningen til testprocessen.
Note:
1. Før test, skal du omhyggeligt læse disse brugsinstruktioner. Kun ved at følge alle instruktioner korrekt kan testen være pålidelig.
2. Sørg for, at prøvebelastningen er passende, da resultaterne af overdreven eller utilstrækkelig prøveindlæsning kan være upålidelig.
3. Testresultaterne af dette reagenssæt er kun til klinisk reference. Læger bør stille en endelig diagnose ved at kombinere forskellige testresultater og kliniske symptomer.
4. Resultatet kan forstyrres af HAAA (humant anti -dyreantistof), heterofil antistof, selvanalytantistof, reumatoidfaktor og andre proteiner, såsom hormonbindende proteiner i patientens blod.
E. Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
1. Opbevaringsbetingelse: Et tørt og mørkt sted på 2-30 ℃.
2. holdbarhed: 2 år og bør ikke fryses.
3. Reagenset skal bruges så hurtigt som muligt inden for 1 time efter åbningen af aluminiumsfolieposen.
Når omgivelsestemperaturen er over 30 ℃ eller fugtigheden er høj, anbefales den at bruge reagenset så hurtigt som muligt.
F. Relaterede produkter
Tumormarkør He4 -test
Tumormarkør CA15-3
Tumormarkør TPSA -test
Kun til professionel brug
B. Detektionsprincip
Neuron -specifik enolase (NSE) er en af de enolaser, der er involveret i den glykolytiske vej, der er til stede i neurale og neuroendokrine væv.
Dette sæt er et immunokromatografisk sæt, der bruger en dobbelt antistofsandwich -metode til at detektere AFP i humane blodprøver.
C. Klinisk betydning
Der findes høje koncentrationer i nerveceller, neuroendokrine celler og tumorceller forårsaget af disse celler:
1. bronchial kræft:
NSE betragtes som den foretrukne biomarkør til påvisning af lille cellebronchial kræft, med 60% -81% af tilfældene, der viser forhøjede NSE -koncentrationer. Koncentrationen af NSE øges kort 24-72 timer efter starten af den første kemoterapicyklus og kan vare i en uge eller hurtigt falde i slutningen af den første kemoterapicyklus (med en stigning i forbehandlingskoncentration). Tværtimod vil patienter, der ikke reagerer på kemoterapi, have en vedvarende stigning eller intet fald i NSE -koncentration inden for referencenområdet. I perioden med remission har 80-96% af patienterne normal NSE-koncentration, mens NSE-koncentrationen stiger, når tilstanden gentager sig. NSE kan bruges til at evaluere prognosen, behandlingseffektiviteten og relateret etiologi af småcellet lungekræftpatienter: diagnostisk følsomhed på 93%, positiv forudsigelsesværdi på 92%.
2. Neuroblastoma:
Neuroblastoma er en almindelig fast tumor hos børn, der stammer fra rygmarven og ofte vanskeligt at diagnosticere nøjagtigt.
3. andre tumorer:
I klinisk praksis har 68% -73% af patienterne med seminomer signifikant forøget NSE -koncentrationer, som praktisk talt er korreleret med den kliniske sygdomsproces. 22% af ikke -ondartede lungesygdomme (uanset tumorstadium) har NSE -concen -trationer højere end 25 ng/ml. Patienter med hjernesvulster såsom gliomas, rygmarvs tumorer, neurofibromer og neuromer kan lejlighedsvis have forhøjede niveauer af NSE.
4. godartede sygdomme:
Patienter med godartede lunge- og hjernesygdomme kan også have forhøjede serum NSE -koncentrationer (> 12 ng/ml), såsom diffus encephalitis, rygmarv og cerebellar degeneration, cerebral iskæmi, cerebral infarkt, intrakranielle blodpropper, traumatisk hjerneskade , skizofreni osv.
D. Pakkekomponenter
(1 test/kit)
Prøve: Serum/plasma/helblod
Se brugervejledningen til testprocessen.
Note:
1. Før test, skal du omhyggeligt læse disse brugsinstruktioner. Kun ved at følge alle instruktioner korrekt kan testen være pålidelig.
2. Sørg for, at prøvebelastningen er passende, da resultaterne af overdreven eller utilstrækkelig prøveindlæsning kan være upålidelig.
3. Testresultaterne af dette reagenssæt er kun til klinisk reference. Læger bør stille en endelig diagnose ved at kombinere forskellige testresultater og kliniske symptomer.
4. Resultatet kan forstyrres af HAAA (humant anti -dyreantistof), heterofil antistof, selvanalytantistof, reumatoidfaktor og andre proteiner, såsom hormonbindende proteiner i patientens blod.
E. Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
1. Opbevaringsbetingelse: Et tørt og mørkt sted på 2-30 ℃.
2. holdbarhed: 2 år og bør ikke fryses.
3. Reagenset skal bruges så hurtigt som muligt inden for 1 time efter åbningen af aluminiumsfolieposen.
Når omgivelsestemperaturen er over 30 ℃ eller fugtigheden er høj, anbefales den at bruge reagenset så hurtigt som muligt.
F. Relaterede produkter
Tumormarkør He4 -test
Tumormarkør CA15-3
Tumormarkør TPSA -test
Telefon: +86-510-8332 3992