Nyhedsdetaljer
Hjem » Nyheder » Nyheder » Bioteke Innovativ 10-i-1 respiratorisk antigen Rapid Test Kit lanceres

Bioteke Innovativ 10-i-1 respiratorisk antigen Rapid Test Kit lanceres

Visninger:1236     Forfatter:BioTeke Corporation     Publiceringstid: 2025-02-08      Oprindelse:Bioteke

Forhøre

facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button
Bioteke Innovativ 10-i-1 respiratorisk antigen Rapid Test Kit lanceres

Preview

Præcisionsmedicinsk diagnose tjener effektiv medicinsk behandling.

Hastende behov for global respiratorisk infektionsforebyggelse og kontrol


I begyndelsen af 2025 steg respiratoriske infektionssager på den nordlige halvkugle om vinteren, og flere patogener såsom influenzavirus, human metapneumovirus og respiratorisk syncytial virus var udbredt, hvilket resulterede i stramme medicinske ressourcer og stigende efterspørgsel efter test.


Verdenssundhedsorganisationen (WHO) opfordrede til at styrke rutinemæssig forebyggelse og hurtig diagnose for at tackle sæsonbestemte transmissionsrisici. På denne baggrund lancerede vores firma et 10-i-1 Rapid Antigen Test Kit til flere åndedrætspatogener, der bruger immunokromatografi og dobbelt antistofsandwich-teknologi til at tilvejebringe effektive og nøjagtige in vitro-diagnostiske løsninger til medicinske institutioner, primære klinikker og hjemmebrugere.


Produkthøjdepunkter


  • Flere patogener dækket, et sæt til effektiv detektion

Dette kit kan samtidig registrere 10 respiratoriske patogener, herunder Covid-19, Influenza A/B-virus, Parainfluenza-virus (type 1/2/3), respiratorisk syncytial virus, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, strepococcus pneumoniae, human metapneumaVirus , dækning af mainumoniae, strepeptococcus pneumoniae, human metapneumeumaVirus , dækning af main patogen typer.

Omfattende screening kan afsluttes med en prøveudtagning, hvilket forbedrer detektionseffektiviteten markant og reducerer risikoen for krydsinfektion.


  • Høj følsomhed og specificitet

Baseret på immunokromatografi og dobbelt antistofsandwich -metode er følsomheden mere end 98% , specificiteten er 100% , og den samlede tilfældighed er mere end 99%.

Det kan nøjagtigt skelne patogentyper, reducere risikoen for falske positiver/falske negativer og imødekomme behovene for screening og diagnose.


  • Bekvemmelighed og hurtig respons

Som et POCT (Point-of-Care Test) -produkt kræver det ikke specialiseret udstyr eller komplekse operationer. Det kræver kun et oropharyngeal pindprøver, og resultater kan opnås inden for 15 minutter.

Det er især velegnet til medicinske institutioner at hurtigt triage patienter og udvikle behandlingsplaner.


  • Streng overholdelse og international certificering

Produkterne overholder CE-IVDD internationale standarder og har bestået ISO 13485-certificering af kvalitetsstyringssystem for at sikre overholdelse af markedet.


Applikationsscenarier

Applikationsscenarier og forebyggelses- og kontrolværdi på det internationale marked


1). Reagerer på sæsonbestemte bølger

Nylige data viser, at influenzaviruspositivitetsgraden i mange lande i Europa, Amerika og Asien overstiger 35% , og human metapneumovirus spreder sig fortsat blandt børn. Dette testkit kan hurtigt identificere tilfælde af blandet infektion, give et grundlag for præcis medicin (såsom det antivirale lægemiddel oseltamivir) og undgå misbrug af antibiotika.


2). Lindre presset på medicinske ressourcer

I den højeste periode med medicinsk behandling kan POCT -produkter aflede screening og testtryk og reducere patientens ventetid. For eksempel har Storbritannien, Japan og andre steder oplevet en mangel på medicinsk behandling på grund af en stigning i åndedrætssager, og hurtig test er blevet et centralt værktøj til at optimere ressourcetildeling.


3). Støtte overvågning af folkesundhed

Testsættet er velegnet til rutinemæssig screening på overfyldte steder såsom lufthavne og skoler, og samarbejder med regeringens epidemiske overvågningsnetværk for at hjælpe med at registrere klyngede epidemier tidligt og blokere transmissionskæden.



Globalt samarbejde


  • Tilpasset registreringsstøtte

Som svar på forskellige nationale regler leverer vores virksomhed lokaliserede registreringsdokumenter og teknisk support til at fremskynde produktlanceringsprocessen.


  • Forsyningskæde og lageroptimering

Den almindelige produktionscyklus tager kun 7 dage. Når man stoler på det globale logistiknetværk, er testsættet sikret at blive stabilt transporteret med 2-30 ℃ med en holdbarhed på op til 24 måneder, hvilket er velegnet til tropiske, tempererede og andre klimaregioner.



Konklusion

Arbejd sammen for at opbygge en sund åndedrætslinje


Overfor den komplekse og stadigt skiftende situation med luftvejsinfektioner er hurtig og nøjagtig diagnose kerneforbindelsen for forebyggelse, kontrol og behandling.


Bioteke 10-i-1 Antigen Test Kit er centreret om teknologisk innovation og overholdelse, hvilket giver pålidelige værktøjer til globale brugere. Medicinske institutioner, distributører og afdelinger for folkesundhed er velkomne til at forhøre sig om samarbejde for i fællesskab at reagere på infektionsudfordringer og beskytte menneskers sundhed.


Kontakt os nu for at få produktmanualer, kliniske data og regionale agenturpolitikker!


Hjemmeside: www.bioteeke.cn

E-mail: zr@bioteke.cn

Telefon/whatsapp: +86 181 1536 3743

Adresse: Nr. 9 Huiming Rd. Huishan District, Wuxi, 214174, Kina



Overholdelseserklæring: Dette produkt er kun til in vitro -diagnostisk brug og skal overholde reglerne for medicinsk udstyr til at bruge forskellige lande. For specifikke registreringsoplysninger henvises til den offentlige meddelelse fra det lokale regulatoriske agentur.






No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kina
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
HURTIGE LINKS
PRODUKTCENTER
Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1